γ-વેલેક્ટોન ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ અને છોડના હોર્મોન ફેરફારો દ્વારા ટામેટાના બીજના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે | પ્લાન્ટ મોલેક્યુલર બાયોલોજી

રાસાયણિક ખાતરો પર કૃષિની નિર્ભરતા ઘટાડવા માટે, નવા પ્રકારના ખાતરોમાં રસ વધી રહ્યો છે. આવશ્યક સંયોજનો છેઆશાસ્પદ વૃદ્ધિ પ્રમોટરો.*S. stearothermiae* NRCB010 દ્વારા ઉત્પાદિત એક અસ્થિર કાર્બનિક સંયોજન, ગામા-વેલેક્ટોન, જંતુરહિત પરિસ્થિતિઓમાં ટામેટાના બીજના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે તે દર્શાવવામાં આવ્યું છે. તેથી, અમે હાઇડ્રોપોનિક અને ગ્રીનહાઉસ પરિસ્થિતિઓમાં ટામેટાના બીજના વિકાસ પર ગામા-વેલેક્ટોનની વિવિધ સાંદ્રતાની અસરોની તપાસ કરી, અને ટ્રાન્સક્રિપ્શન અને હોર્મોન સ્તરોમાં અનુરૂપ ફેરફારોની પણ તપાસ કરી. પરિણામો દર્શાવે છે કે ગામા-વેલેક્ટોન સારવારથી ટામેટાના બીજના વિકાસમાં નોંધપાત્ર વધારો થયો, હાઇડ્રોપોનિક અને ગ્રીનહાઉસ પરિસ્થિતિઓમાં અનુક્રમે 100 mg/L અને 250 mg/L ની શ્રેષ્ઠ સાંદ્રતા સાથે. IAA-એસ્પાર્ટિક એસિડ, IAA-ગ્લુટામિક એસિડની સામગ્રી,ઇન્ડોલ-3-એસીટામાઇડ, ઇન્ડોલ-3-એસેટોનિટ્રાઇલ, ઇન્ડોલ-3-બ્યુટીરિક એસિડ અને પાંદડા, દાંડી અને મૂળમાં ગિબેરેલિન નોંધપાત્ર રીતે વધ્યું. ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ વિશ્લેષણમાં જાણવા મળ્યું કે γ-વેલેરોલેક્ટોન સારવારના 6 કલાક પછી, વધેલા અભિવ્યક્તિવાળા વિભેદક રીતે વ્યક્ત થયેલા જનીનો (DEGs) ની સંખ્યા ઘટેલા અભિવ્યક્તિવાળા જનીનોની સંખ્યા કરતાં વધી ગઈ; જોકે, 24 કલાકની સારવાર પછી વિપરીત પરિસ્થિતિ જોવા મળી. γ-વેલેરોલેક્ટોન પ્રકાશસંશ્લેષણ, છોડ હોર્મોન સિગ્નલિંગ અને ગૌણ મેટાબોલાઇટ બાયોસિન્થેસિસ જેવી પદ્ધતિઓ દ્વારા ટામેટાના બીજના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપી શકે છે. આ અભ્યાસ γ-વેલેરોલેક્ટોનને એક નવા છોડ વૃદ્ધિ નિયમનકાર તરીકે લાગુ કરવા માટે સૈદ્ધાંતિક આધાર પૂરો પાડે છે અને અત્યંત અસરકારક અને પર્યાવરણને અનુકૂળ કૃષિ બાયોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સના વિકાસ માટે પાયો નાખે છે.

મોર્ફોલોજિકલ, ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમિક અને હોર્મોનલ વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે γ-વેલેરોલેક્ટોન ટામેટાના રોપાઓના વિકાસમાં સુધારો કરે છે અને હોર્મોનનું સ્તર વધારે છે.
બાસુ એ, પ્રસાદ પી, દાસ એસએન, કલામ એસ, સૈયદ આરઝેડ, રેડ્ડી એમએસ, એલ એન્શાસી એચ (2021) પર્યાવરણને અનુકૂળ બાયોઇનોક્યુલેટર તરીકે છોડના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપતા રાઇઝોસ્ફિયર બેક્ટેરિયા (PGPR): તાજેતરની પ્રગતિ, મર્યાદાઓ અને સંભાવનાઓ. ટકાઉપણું 13(3): 1140
કેમ્પોબેનેડેટ્ટો એસ, મેનિનો જી, બિકવિલ્ડર જે, કોન્ટાર્ટેસી વી, કાર્લોવા આર, બર્ટીઆ સીએમ (2021) ટેનીન-આધારિત બાયોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સનો ઉપયોગ ટામેટાના મૂળની રચનાને અસર કરે છે અને મીઠાની સહિષ્ણુતામાં સુધારો કરે છે. સાયન્સ રેપ 11(1):354
Cao Hong, Gong Hong, Song Tao, Yu Ming, Pan Xin, Yu Juan, Qi Zhi, Du Yan, Liu Yan (2022) એડેપ્ટર પ્રોટીન UvSte50 MAPK સિગ્નલિંગ પાથવે દ્વારા *Ustilago maydis* ની રોગકારકતાનું નિયમન કરે છે. *એક્ટા માયકોલોજિકા સિનિકા* 8(9):954
કાસ્ટિગ્લિઓન એએમ, મેનિનો જી., કોન્ટાર્ટેસી વી., બર્ટીઆ સીએમ, એર્ટાની એ. (2021) આધુનિક કૃષિની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવા માટે માઇક્રોબાયલ બાયોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સ: આ નવીન ઉત્પાદનોની રચના, કાર્યો અને ઉપયોગો. પ્લાન્ટ્સ-બેઝલ 10(8):1533
ચંદેલ એસએસ, શર્મા કેડી (2023) ઉચ્ચ તાપમાનના તણાવ હેઠળ કાર્બોહાઇડ્રેટ ચયાપચય માર્ગ જનીનોના નિયમનમાં ઘટાડો થવાને કારણે ચણાના પાંદડામાં સુક્રોઝ અને સ્ટાર્ચનું પ્રમાણ ઘટ્યું. ભારતીય સાયન્સની કાર્યવાહી 46(5):445–449
ચેન કે, લી જીજે, બ્રેસન આરએ, સોંગ સીપી, ઝુ જેક્યુ, ઝાઓ વાય (2020a) છોડમાં એબ્સિસિક એસિડનું ગતિશીલતા, સંકેત અને કાર્ય. જે ઇન્ટિગ્ર પ્લાન્ટ બાયોલ 62(1):25–54
ચેન એસ, ઝાઓ વાય, ઝાઓ એચ, ચેન એસ (2020b) બિર્ચમાં પુટેટિવ ​​લિગ્નિન બાયોસિન્થેટિક જનીનોની ઓળખ. લાકડાનું માળખું અને કાર્ય 34(5):1255–1265
Ding Z, Yao Y, Yao K, Hou H, Zhang Z, Huang Y, Wang S, Liao W (2024) SlSERK3B પ્રકાશસંશ્લેષણ ક્ષમતાને નિયંત્રિત કરીને ટામેટાના બીજની વૃદ્ધિ અને વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઓફ મોલેક્યુલર સાયન્સ 25(2):1336
Geng Peng, Zhang Shuai, Liu Jie, Zhao Chao, Wu Jun, Cao Yong, Fu Chao, Han Xin, He Hui, Zhao Qiang (2020) MYB20, MYB42, MYB43, અને MYB85 એસી સેકન્ડ વોલપેન્સિસ [1] વોલપેન્સિસ દરમિયાન ફેનીલાલેનાઈન અને લિગ્નિન બાયોસિન્થેસિસનું નિયમન કરે છે. એક્ટા ફિઝિયોલોજિકા સિનિકા 182(3):1272–1283
ગુઓ ઝેડ, ચેન વાય, વુ ડી, ડુ વાય, વાંગ એમ, લિયુ ઝેડ, ચુ જે, યાઓ એસ (2022) ટ્રાન્સક્રિપ્ટોમ વિશ્લેષણ પિનેલિયા ટર્નાટાના આલ્કલોઇડ બાયોસિન્થેટિક માર્ગમાં બાહ્ય બ્રાસિનોલાઇડની મુખ્ય ભૂમિકા દર્શાવે છે. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઓફ મોલેક્યુલર સાયન્સ 23(18):10898
ગુપ્તા કે, વાની એસએચ, રઝાક એ, સ્કાલિકી એમ, સામંતરા કે, ગુપ્તા એસ, પંડિતા ડી, ગોયલ એસ, ગ્રેવાલ એસ, હેનાક વી, શિવ એ, એલ-સબ્રોટ એએમ, એલનસારી એચઓ, અલાક્લાબી એ, બ્રેસ્ટિક એમ (2022) એબ્સિસિક એસિડ: ફળના વિકાસ અને પાકવામાં તેની ભૂમિકા. ફ્રન્ટ પ્લાન્ટ સાયન્સ 13:817500
હિલ્ડેબ્રાન્ડ ટીએમ, નેસી એએન, અરાઉજો વીએલ, બ્રાઉન એચપી (2015) છોડમાં એમિનો એસિડ અપચય. મોલ પ્લાન્ટ 8(11):1563–1579
હોર્વાથ આઇટી, મેહદી એચ, ફેબોસ વી, બોડા એલ, મીકા એલટી (2008) γ-વેલોલેક્ટોન: એક ટકાઉ ઊર્જા અને કાર્બન ધરાવતું રાસાયણિક પ્રવાહી. ગ્રીન કેમ 10(2):238–242
ખાલિદ એફ, રશીદ વાય, આસિફ કે, અશરફ એચ, મકસૂદ એમએફ, શાહબાઝ એમ, ઝુલ્ફીકાર યુ, સરદાર આર, હૈદર એફડબ્લ્યુ (2024) પ્લાન્ટ બાયોસ્ટીમ્યુલન્ટ્સ: અજૈવિક તાણમાં છોડના અનુકૂલનને વધારવા માટેની પદ્ધતિઓ અને એપ્લિકેશનો. જર્નલ ઓફ સોઇલ સાયન્સ એન્ડ પ્લાન્ટ ન્યુટ્રિશન 24:6641–6690

કિશોર પીબીકે, ટિઓઝોન આરએન જુનિયર, ફર્ની એઆર, શ્રીનિવાસુલુ એન (2022) એબ્સિસિક એસિડ અને છોડના વિકાસ, વિકાસ અને ઉપજ સ્થિરતાને નિયંત્રિત કરવામાં તેની ભૂમિકા. પ્લાન્ટ સાયન્સમાં વલણો 27(12):1283–1295
કુમાર કે, રૈના એસકે, સુલતાન એસએમ (2020) અરેબિડોપ્સિસ MAPK સિગ્નલિંગ પાથવે અને અજૈવિક તણાવના પ્રતિભાવમાં તેની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ. જર્નલ ઓફ પ્લાન્ટ બાયોકેમિસ્ટ્રી એન્ડ બાયોટેકનોલોજી 29(4):700–714
લી ડી, યેઓન વાયજે (2020) એન્ન્ટિઓસેલેક્ટિવ કીમોએન્ઝાઇમેટિક પદ્ધતિ દ્વારા લેવ્યુલિનિક એસિડમાંથી (R)-γ-વેલેરેટનું સંશ્લેષણ. પ્રક્રિયા બાયોકેમ 90:113–117
લી એફ, વુ સી, લિયાઓ બી, યુ કે, હો વાય, મેંગ એલ, વાંગ એસ, વાંગ બી, ડુ એમ, ટિયાન એક્સ, લી ઝેડ (2022) થિયાડીઝોલિન ઇથિલિન, ઓક્સિન અને સાયટોકિનિન વચ્ચે જટિલ ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓનું નિયમન કરીને કપાસના પાંદડાના વિસર્જનને પ્રોત્સાહન આપે છે. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઓફ મોલેક્યુલર સાયન્સિસ 23(5):2696
લી જે, મીન એસ, લુઓ ક્યૂ, અબ્દુલાયે એએચ, ઝાંગ એસ, હુઆંગ ડબલ્યુ, ઝાંગ આર, ચેન વાય (2023a) અજૈવિક તણાવ હેઠળ આલ્ફલ્ફામાં GH3 પરિવારનું પરમાણુ લાક્ષણિકતા. જનીન 851:146982
લી યાન, હાન શુઆઈ, ક્વિ યોંગ (2023b) પ્લાન્ટ ઓક્સિન રિસ્પોન્સ ફેક્ટર્સની રચના અને કાર્યો પર સંશોધન પ્રગતિ. જર્નલ ઓફ ઇન્ટિગ્રેટિવ પ્લાન્ટ બાયોલોજી 65(3):617–632
Ma X, Zhang Y, Tureckova V, Xue GP, Ferney AR, Müller-Robert B, Balazadeh S (2018) NAC ટ્રાન્સક્રિપ્શન પરિબળ SlNAP2 ટામેટાંના પાંદડાંની ઉત્પત્તિ અને ફળની ઉપજને નિયંત્રિત કરે છે. એક્ટા ફિઝિયોલોજિકા સિનિકા 177(3):1286–1302.
માચિક એમ., ગ્રીટા એ., ફ્રેક એમ. (૨૦૨૦) કૃષિ જૈવ ખાતરો: ખ્યાલો, વ્યૂહરચનાઓ અને માટીના સુક્ષ્મસજીવો પર અસર. કૃષિમાં પ્રગતિ ૧૬૨:૩૧–૮૭
મોશિનેટ્સ ઓવી, બાબેન્કો એલએમ, રોગાલ્સ્કી એસપી, જંગિન ઓએસ, ફોસ્ટર જે, કોસાકીવસ્કા IV, પોટર્સ જી, સ્પીયર્સ એજે (2019) એ બેક્ટેરિયલ કોરમ-સેન્સિંગ સિગ્નલ એન-હેક્સાનોયલ-એલ-હોમોસેરીન લેક્ટોન (C6-HSL) સાથે શિયાળાના ઘઉંના બીજને પૂર્વ-સારવાર દ્વારા છોડની વૃદ્ધિ અને બીજ ઉપજમાં સુધારો કરવાની સંભાવના દર્શાવી. PLoS ONE 14(2):e0209460
મુલર એમ. (2021) શત્રુ અને મિત્ર અભેદ્ય: અજૈવિક તાણ હેઠળ એબ્સિસિક એસિડ અને ઇથિલિનની ક્રિયાપ્રતિક્રિયાઓ. છોડ-બેઝલ 10(3):448
મૂન HI, ક્વોન MK, લી NR, સોંગ SY, સોંગ DH, લી CH (2021) એ માસ સ્પેક્ટ્રોમેટ્રી-આધારિત મેટાબોલોમિક્સનો ઉપયોગ કરીને વિવિધ ટામેટાંના મેટાબોલાઇટ્સ અને કાર્યાત્મક ગુણધર્મોની તુલના કરી. ફ્રન્ટ ન્યુટ્ર 8:659646
નિંગ યી, ડીંગ યોંગકાંગ, ચાંગ યોંગહોંગ, ઝાંગ શુઆઈ, એન હૈમિંગ, ફુ યોંગજુન (2023) મિથાઈલ જાસ્મોનેટની ઓછી સાંદ્રતા છોડના હોર્મોન સિગ્નલિંગ અને ટ્રાઇટરપેનોઇડ સંશ્લેષણ વચ્ચે સંતુલન દ્વારા પોડોકાર્પસ મેક્રોફિલસના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે. છોડ વૃદ્ધિ નિયમન 101(1):187–199
પાવલોવિચ પીવી, કોશી પી (2022) જનીન અભિવ્યક્તિ ક્રમમાં તફાવત: આરએનએ-સેક ડેટાનું વિશ્લેષણ. પદ્ધતિઓ મોલ બાયોલ (ક્લિફ્ટન એનજે) 2508:279–318
પ્રિસા ડી, ફ્રેસ્કો આર, સ્પાગ્નુઓલો ડી (2023) પાક ઉત્પાદન અને પ્રતિકારક શક્તિ વધારવામાં માઇક્રોબાયલ બાયોફર્ટીલાઇઝરનો ઉપયોગ: એક સમીક્ષા. એગ્રીક બેસલ 13(9):1666
રેન ફેંગ, લિયુ નિંગ, ગાઓ બિંગ, શેન હુઈ, લી શુઆઈ, લી લી, ઝેંગ ડેન, શેન વેઈ, ગાઓ નિંગ (2024) ટામેટાના રોપાઓના વસાહતીકરણને વધારવા અને વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવા માટે *સ્ટેનોટ્રોફોમોનાસ સ્ટીરોથર્મિયા* માં અસ્થિર કાર્બનિક સંયોજનોની ઓળખ. જર્નલ ઓફ એપ્લાઇડ માઇક્રોબાયોલોજી 135(10):lxae248
ઉલ્લાહ એસ, શ્મિટ એ, રીશેલ્ટ એમ, ત્સાઈ એસજે, ગેરશેનઝોન જે (2022) પોપ્લરમાં સેલિસિલિક અને જેસ્મોનિક એસિડ સિગ્નલિંગ માર્ગો વચ્ચે કોઈ વિરોધી ક્રિયાપ્રતિક્રિયા અસ્તિત્વમાં નથી. ન્યૂ બોટનિસ્ટ 235(2):701–717
વાંગ ઝિકિયાંગ, ગૌ ઝિયાઓડોંગ (2020) છોડના વિકાસના નિયમનમાં રીસેપ્ટર જેવા પ્રોટીન કાઇનેસેસ MAPKs ના ઉપરના ભાગમાં સ્થિત છે. ઇન્ટરનેશનલ જર્નલ ઓફ મોલેક્યુલર સાયન્સ 21(20):7638
વાંગ ચાઓ, ઝાંગ જી, લી જી, ઝી જૂન, ચાઈ કિઆંગ (2024) એક્ઝોજેનસ મિથાઈલ જાસ્મોનેટ હાઇડ્રોપોનિકલી ઉગાડવામાં આવતા લીક્સમાં એન્ડોજેનસ હોર્મોન સંશ્લેષણનું નિયમન કરે છે જેથી તેમની વૃદ્ધિ અને પ્રકાશસંશ્લેષણને પ્રોત્સાહન મળે. બાગાયતી વિજ્ઞાન 327:112861
યંગ ટી, ડેવિસ પીજે, રીડ જેબી (૧૯૯૬) સંપૂર્ણ પ્રકાશ હેઠળ વટાણાના દાંડીના વિસ્તરણના નિયમનમાં ઓક્સિન અને ગિબેરેલિનની સંબંધિત ભૂમિકાઓનું આનુવંશિક વિશ્લેષણ. એક્ટા ફિઝિયોલોજિકા સિનિકા ૧૧૦(૩):૧૦૨૯–૧૦૩૪
યુ ઝેડ, ઝાંગ એફ, ફ્રીમલ જે, ડીંગ ઝેડ (2022) ઓક્સિન સિગ્નલિંગ: છેલ્લા 30 વર્ષોમાં સંશોધન પ્રગતિ. જે ઇન્ટિગ્ર પ્લાન્ટ બાયોલ 64(2):371–392

ઝાંગ હુઆ, ઝેંગ ડેન, હુ ચાઓ, ચેંગ વેઈ, લેઈ પેંગ, ઝુ હુઈ, ગાઓ નિંગ (2023) સ્યુડોમોનાસ NRCB010 ચયાપચય રાઇઝોસ્ફિયર વસાહતીકરણને વધારવા માટે ચોક્કસ ટમેટા મૂળના એક્ઝ્યુડેટ્સને પ્રેરિત કરે છે. 13(5):664
ઝોઉ ચાઓ, લી શુઆઈ, ઝેંગ યોંગ, લેઈ પેંગ, ચેન યોંગ, યિંગ હુઆ, ગાઓ નિંગ (2022) ઉચ્ચ-ઊર્જા ફોસ્ફેટ સંયોજન પ્રકાશસંશ્લેષણ, વૃદ્ધિ અને પ્રણાલીગત સ્થિરતા સંબંધિત પ્રક્રિયાઓને પ્રેરિત કરીને લેટીસના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે. જર્નલ ઓફ સોઇલ સાયન્સ એન્ડ પ્લાન્ટ ન્યુટ્રિશન 22(2):1955–1969
ઝોઉ એક્સ, શેન એચ, યાન એક્સ, મા એક્સ, લેંગ જે, સન વાય, ગાઓ એન (2024a) એસીટોઇન છોડના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપે છે અને મેટાબોલિક માર્ગોને સક્રિય કરીને લેટીસના રોપાઓમાં મીઠાના તણાવને દૂર કરે છે. પ્લાન્ટ્સ-બેઝલ 13(23):3312
ઝોઉ ચાઓ, ઝેંગ યોંગ, લેંગ જુન, મા ચાઓ, નીયુ હુઈ, ચેન યોંગ, યિંગ હુઈ, ગાઓ નિંગ (2024b) લેટીસના રોપાઓમાં વૃદ્ધિ, પ્રકાશસંશ્લેષણ અને જનીન અભિવ્યક્તિ પર બાહ્ય કેડેવરિન ફોસ્ફેટની અસરો. ચાઇનીઝ જર્નલ ઓફ સોઇલ સાયન્સ એન્ડ પ્લાન્ટ ન્યુટ્રિશન 24(1):537–546
અમને કમ્પ્યુટિંગ સંસાધનો પૂરા પાડવા બદલ અમે નાનજિંગ યુનિવર્સિટી ઓફ ટેકનોલોજીના હાઇ પર્ફોર્મન્સ કમ્પ્યુટિંગ સેન્ટરનો હૃદયપૂર્વક આભાર વ્યક્ત કરીએ છીએ.
આ સંશોધનને નેશનલ નેચરલ સાયન્સ ફાઉન્ડેશન ઓફ ચાઇના (32172673 અને 31972503) અને નાનજિંગ યુનિવર્સિટી ઓફ ટેકનોલોજીના સ્ટુડન્ટ ઇનોવેશન એન્ડ એન્ટરપ્રેન્યોરશિપ ટ્રેનિંગ પ્લેટફોર્મના પ્રોજેક્ટ (2025DC0047, 2025DC1680, 2025DC1682) દ્વારા સમર્થન આપવામાં આવ્યું હતું.
બાયોટેકનોલોજી અને ફાર્માસ્યુટિકલ એન્જિનિયરિંગ વિભાગ, નાનજિંગ યુનિવર્સિટી ઓફ ટેકનોલોજી, નાનજિંગ 211816, ચીન
વાતાવરણીય પર્યાવરણ દેખરેખ અને પ્રદૂષણ નિયંત્રણ માટે જિઆંગસુ પ્રાંતીય કી પ્રયોગશાળા, વાતાવરણીય પર્યાવરણ અને ઉપકરણોની ટેકનોલોજી માટે સહયોગી નવીનતા કેન્દ્ર, પર્યાવરણીય વિજ્ઞાન અને એન્જિનિયરિંગ શાળા, નાનજિંગ યુનિવર્સિટી ઓફ ઇન્ફર્મેશન સાયન્સ એન્ડ ટેકનોલોજી, નાનજિંગ 210044, ચીન
સંકલ્પના, શાનશાન લિ; ડેટા ક્યુરેશન: Xiyue Sha, Shanshan Li, Hui Shen; ઔપચારિક વિશ્લેષણ, ફેંગફેંગ રેન અને ઝિન તાઓ; ભંડોળ સંપાદન: નાન ગાઓ, વેઇયે ચેન, ઝીયુએ શા અને ઝુઓરૂઇ લી; પદ્ધતિ, ફેંગફેંગ રેન અને વેઇયે ચેન; પ્રોજેક્ટ વહીવટ, નાન ગાઓ; લેખન – મૂળ ડ્રાફ્ટ, ફેંગફેંગ રેન અને હુઈ શેન; લેખન, સમીક્ષા અને સંપાદન: વેઇશો શેન, હુઇ શેન અને નાન ગાઓ.
પ્રકાશિત નકશાઓમાં પ્રાદેશિક દાવાઓ અને સંસ્થાકીય જોડાણોના સંદર્ભમાં સ્પ્રિંગર નેચર તટસ્થ રહે છે.
સ્પ્રિંગર નેચર અથવા તેના લાઇસન્સર્સ (દા.ત., સંગઠનો અથવા અન્ય ભાગીદારો) લેખકો અથવા અન્ય કોપીરાઇટ ધારકો સાથેના પ્રકાશન કરારો અનુસાર આ લેખમાં વિશિષ્ટ કોપીરાઇટ ધરાવે છે; લેખકો દ્વારા આ લેખના સ્વીકૃત હસ્તપ્રત સંસ્કરણોનું સ્વ-પોસ્ટિંગ સંપૂર્ણપણે આવા પ્રકાશન કરારોની શરતો અને લાગુ કાયદાને આધીન છે.